Vadošās labdarības organizācijas un organizācijas Ostomijas ķirurģijā

Posted on
Autors: William Ramirez
Radīšanas Datums: 20 Septembris 2021
Atjaunināšanas Datums: 11 Maijs 2024
Anonim
E2 IELTS Academic Writing Task 1 | Top Tips for 8+ with Jay!
Video: E2 IELTS Academic Writing Task 1 | Top Tips for 8+ with Jay!

Saturs

Cilvēkiem, kuri dzīvo ar zarnu novirzīšanas operācijām, ir īpašas vajadzības, kuras atbalsta vairākas bezpeļņas un labdarības grupas. Operāciju veidi, kas parasti tiek iekļauti, ir ileostomija, kolostomija, ileālā maisiņa-anālās anastomozes (IPAA, labāk pazīstama kā j-maisiņš) un ileostomija, kas pazīstama kā Kock maisiņš.

Daži no resursiem, kurus ostomāti un tie, kuriem ir iekšējs rezervuārs, var atrast, izmantojot šīs grupas, ir klātienē un tiešsaistē sniegts atbalsts, piekļuve informācijai par labu dzīvi pēc operācijas, līdzekļu vākšanas iespējas, bērnu vasaras nometnes un akadēmiskās stipendijas.

Amerikas Apvienotās ostomijas asociācijas

Amerikas Savienoto Valstu Ostomijas Asociācijas (UOAA) tika dibinātas 2005. gadā pēc Apvienotās Ostomijas Asociācijas (UOA) darbības pārtraukšanas. Tā ir bezpeļņas organizācija, kas atbalsta cilvēkus, kuriem ir vai būs jāveic ostomijas operācijas vai kontinenta novirzīšanas operācijas.


Dažas no procedūrām, kas ietilpst šajā grupā, ietver:

  • Kolostomija
  • Ileostomija
  • Urostomija
  • IPAA (j-maisiņš)
  • Kontinenta ileostomija, piemēram, Kock maisiņš

UOAA tiek atbalstīta, izmantojot privātus ziedojumus, dalību un nozares sponsorus. Daži no viņu sniegtajiem resursiem ietver:

  • Jauns ostomijas pacientu ceļvedis “viss vienā”
  • Sludinājumu dēlis, kurā dalībnieki var apspriest tēmas, kas saistītas ar tiem, kuriem ir ostomijas vai iekšējie rezervuāri
  • UOAA saistīto atbalsta grupu (ASG) datu bāze, kas rīko gan klātienes sapulces, gan virtuālas vietas ostomātiem, lai atrastu atbalstu
  • Fēnikss, uz abonementiem balstīts žurnāls, kas sniedz interesējošu informāciju tiem, kas dzīvo ar kolostomu, ileostomiju, urostomiju vai kontinenta novirzīšanu

Ostomy Kanādas biedrība

Ostomy Canada Society, agrāk Kanādas Apvienotā Ostomy Association, ir bezpeļņas brīvprātīgo organizācija, kas atbalsta cilvēkus Kanādā, kuri dzīvo ar ostomiju (piemēram, kolostomiju, ileostomiju vai urostomiju).


Grupu atbalsta ar līdzekļu vākšanas iniciatīvām, dalību un sponsoriem. Tajā ir pieejama apbalvošanas sistēma, kas pieejama pēcvidusskolas studentiem ar pastāvīgu ostomiju, kuriem ir grāds, un reģistrētām medmāsām, kuras vēlas kļūt par enterostomālās terapijas (ET) medmāsu.

Katru mēnesi tā rīko arī vairākus vietējos pasākumus visā Kanādā, tostarp atbalsta grupas un izglītojošus seminārus. Viņi nodrošina izdrukājamu saziņas karti, kuru var izmantot, kad nepieciešama tualete vai ceļojot ar gaisa transportu, lai nodrošinātu, ka lidostas drošībai ir izpratne par ostomāta vajadzībām.

Citi Kanādas ostomijas kopienai piedāvātie pakalpojumi ietver:

  • Vietējās satelītu nodaļas un vienaudžu atbalsta grupas visā Kanādā, kas rīko sanāksmes un pasākumus
  • Vasaras nometne bērniem, kuriem ir ostomija vai ar to saistīts stāvoklis, piemēram, Krona slimība vai čūlainais kolīts
  • Stoma pastaigas apzināšanās pastaiga, kas notiek Kanādas ostomijas dienā, lai savāktu līdzekļus organizācijas atbalstam
  • Ostomy Kanāda žurnāls, kas tiek izdots divas reizes gadā un tiek nosūtīts dalībniekiem

Kvalitatīvas dzīves asociācija

Kvalitātes dzīves asociācija (QLA) ir bezpeļņas grupa, kas ir veltīta to cilvēku kopienas apkalpošanai, kuriem ir veikta zarnu apslāpēšanas operācija vai kuri to plāno veikt. Tas ietver tādas operācijas kā kontinenta zarnu rezervuārs (Kock maisiņš un Barnett kontinenta zarnu rezervuārs), IPAA vai j-maisiņš un Brūka ileostomija.


QLA misija ir izglītot un dot iespēju cilvēkiem, kuri dzīvo zarnu novirzīšanas operācijās, un palīdzēt viņiem dzīvot bez ierobežojumiem. Organizāciju atbalsta līdzekļi no dalības, ziedojumiem un sponsorēšanas.

Turklāt QLA piedāvā informāciju un video par dažādām ķirurģiskām procedūrām un par to, kā ar tām sadzīvot ikdienā. Tas arī uztur pacientu nosūtīšanas sarakstu ar veselības aprūpes speciālistiem, ar kuriem sazināties.

QLA ikgadējā konference notiek septembrī, un tā piedāvā runātājus un seminārus pacientiem, kuriem ir iekšējs rezervuārs vai ileostomija, kā arī nodrošina apmeklētājiem piekļuvi veselības aprūpes speciālistiem, kuri ārstē pacientus, kuriem tiek veiktas šādas procedūras.

Austrālijas Stoma Associations Inc. padome

Austrālijas Stoma Associations Inc. (ACSA) grupa ir grupa, kas galvenokārt apkalpo un apvieno reģionālās ostomijas grupas visā Austrālijā, bet arī uztur daudz informācijas, kas ir noderīga austrāliešiem, kuri dzīvo ar ileostomu, kolostomu vai urostomiju.

ACSA nodibināja Austrālijas fondu, kas palīdz ostomātiem valstīs, kuras ir nepietiekami apkalpotas un kurām ir grūtības iegūt pienācīgu aprūpi un krājumus. Tas arī sniedz informāciju par Austrālijas valdības programmu Stoma Appliance Scheme (SAS), kas palīdz ostomātiem pieteikties pēc palīdzības, lai saņemtu nepieciešamos produktus un ierīces, lai uzlabotu viņu dzīves kvalitāti.

Kolostomijas asociācija

Kolostomijas asociācija (agrāk Lielbritānijas kolostomijas asociācija), kas atrodas Lielbritānijā, sākās 1967. gadā un tiek finansēta no ziedojumiem un līdzekļu vākšanas pasākumiem. Reģistrācija ir bezmaksas, taču ir neliels ieteicamais ziedojums.

Viens no vissvarīgākajiem dzīves gadījumiem ar stomu ir piekļuve publiskai iestādei, kur, ja nepieciešams, ierīci var iztukšot vai mainīt. Lielbritānijā invalīdu telpas bieži tiek bloķētas, lai izvairītos no ļaunprātīgas izmantošanas. Tādēļ tika izstrādāta Nacionālā atslēgu shēma (NKS), kas iepriekš bija pazīstama kā Karaliskās invalīdu tiesību asociācijas (RADAR) shēma. Kolostomijas asociācija var nodrošināt šo iespēju atslēgu un foto karti, kurā paskaidrots, ka atslēgas turētājam ir tiesības tos izmantot, par nelielu samaksu.

Citi organizācijas piedāvājumi ietver:

  • Žurnāls Tidings, tiek publicēts katru ceturksni un abonentiem bez maksas
  • Plaša literatūra un faktu lapas par dažādām tēmām ir noderīgas tiem, kam ir kolostomija vai ileostomija
  • Jauniešu ostomijas atbalsta tālrunis (JOSH), kuru jaunākie ostomāti un viņu vecāki var saukt pēc palīdzības un palīdzības
  • Reģionālo atbalsta grupu katalogs cilvēkiem ar ostomu
  • Privāta Facebook grupa ostomātiem

Eiropas Ostomijas asociācija

Eiropas Ostomijas asociācija (EOA) ir bezpeļņas organizācija, kas apkalpo cilvēkus ar ostomijām, kuri dzīvo Eiropā, Tuvajos Austrumos un Ziemeļāfrikā. Tā kā šī grupa aptver tik plašu teritoriju, viņi ir darījuši pieejamu grupu kontaktu sarakstu no daudzajām viņu apvidū iekļautajām valstīm.

Pašlaik EOA pieder 46 organizācijas. Lai palielinātu sabiedrības informētību un palīdzētu uzlabot cilvēku ar stomu dzīves kvalitāti, EOA rīko konferenci, kā arī Pasaules Ostomijas dienu; abi notiek ik pēc trim gadiem.