Šķidruma nelīdzsvarotība

Šķidruma nelīdzsvarotība

Katrai ķermeņa daļai ir nepieciešam ūden, lai darboto. Kad eat veel, jūu ķermeni pēj līdzvarot ūden daudzumu, ka nonāk organimā vai attāj to.Šķidruma nelīdzvarotība var ratie, ja jū zaudējat vairāk ūd...

Atklāt

Muskuļu distrofija

Muskuļu distrofija

Mukuļu ditrofija ir iedzimtu traucējumu grupa, ka izraia mukuļu vājumu un mukuļu audu zudumu, ka laika gaitā paliktinā. Mukuļu ditrofija jeb MD ir mantotu aptākļu grupa. Ta nozīmē, ka viņi tiek nodoti...

Atklāt

Neauglība

Neauglība

Neauglība nozīmē, ka Jū nevarat ietātie grūtniecība laikā.Ir 2 neauglība veidi:Primārā neauglība attieca uz pāriem, ka nav ietājušie grūtniece pēc vimaz viena gada dzimuma, neizmantojot dzimtība kontr...

Atklāt

Pagaidu ģimenes hiperbilirubinēmija

Pagaidu ģimenes hiperbilirubinēmija

Pagaidu ģimene hiperbilirubinēmija ir vielmaiņa traucējumi, ka izdalā caur ģimenēm. Zīdaiņi ar šo traucējumu ir dzimuši ar magu dzelti. Pagaidu ģimene hiperbilirubinēmija ir iedzimt traucējum. Ta noti...

Atklāt

Jaundzimušo hipotireoze

Jaundzimušo hipotireoze

Jaundzimušo hipotireoze ir mazāka vairogdziedzera hormona ražošana. Ļoti reto gadījumo vairogdziedzera hormon netiek ražot. Šo tāvokli auc arī par iedzimtu hipotireozi. Iedzimt ir klāt no dzimšana. Hi...

Atklāt

Hipogonadisms

Hipogonadisms

Hipogonadim roda tad, kad organima dzimumdziedzeri ražo maz vai nav hormonu. Vīriešiem šie dziedzeri ir ēklinieki. ievietēm šī dziedzeri ir olnīca. Hipogonādima cēloni var būt primārai vai centrālai (...

Atklāt

Piruvāta kināzes deficīts

Piruvāta kināzes deficīts

Piruvāta kināze deficīt ir iedzimt piruvāta kināze, ko lieto arkanā ain šūna, trūkum. Bez šī fermenta arkanā ain šūna izjuka pārāk viegli, izraiot zemu šo šūnu līmeni (hemolītikā anēmija). Piruvāta ki...

Atklāt

Krabbe slimība

Krabbe slimība

Krabbe limība ir reta nervu itēma limība. Ta ir madzeņu limība veid, ko auc par leukoditrofiju. Defekt GALC gēn izraia Krabbe limību. Cilvēki ar šo gēnu defektu nerada pietiekami daudz viela (fermenta...

Atklāt

Alkaptonūrija

Alkaptonūrija

Alkaptonūrija ir reta limība, kurā cilvēka urīn kļūt tumši brūngani meln, ja ta ir pakļaut gaiam. Alkaptonūrija ir daļa no aptākļu grupa, ka pazītama kā iedzimta vielmaiņa kļūda. Defekt HGD gēn izraia...

Atklāt

Hartnupas traucējumi

Hartnupas traucējumi

Hartnupa traucējumi ir iedzimt vielmaiņa tāvokli, ka ietver dažu aminokābju (piemēram, triptofāna un hitidīna) tranportēšanu tievajā zarnā un nierē. Hartnupa traucējumi, iepējam, ir viizplatītākai vie...

Atklāt

Homocistinūrija

Homocistinūrija

Homocitinūrija ir iedzimta limība, ka ietekmē aminokābju metionīna metabolimu. Aminokābe ir dzīve elementi. Homocitinūrija ģimenē tiek mantota kā autoomāla receīvā iezīme. Ta nozīmē, ka bērnam ir jātu...

Atklāt

Hipotalāma disfunkcija

Hipotalāma disfunkcija

Hipotalāma difunkcija ir problēma ar madzeņu daļu, ko auc par hipotalāmu. Hipotalām palīdz kontrolēt hipofīze darbību un regulē daudza ķermeņa funkcija. Hipotalām palīdz aglabāt ķermeņa iekšējā funkci...

Atklāt

Mucopolysaccharidosis II tips

Mucopolysaccharidosis II tips

II tipa mukopoliakaridoze (MP II) ir reta limība, kurā organimam trūkt vai nav pietiekami daudz fermenta, ka nepieciešam, lai nojauktu garā cukura molekulu ķēde. Šī molekulu ķēde auc par glikozaminogl...

Atklāt

Mucopolysaccharidosis I tips

Mucopolysaccharidosis I tips

I tipa (MP I) mukopoliaharidoze ir reta limība, kurā organimam trūkt vai nav pietiekami daudz fermenta, ka nepieciešam, lai nojauktu garā cukura molekulu ķēde. Šī molekulu ķēde auc par glikozaminoglik...

Atklāt

Metakromatiskā leikodstrofija

Metakromatiskā leikodstrofija

Metakromatikā leikoditrofija (MLD) ir ģenētika limība, ka ietekmē nervu, mukuļu, citu orgānu un uzvedību. Laika gaitā ta palēninā. MLD parati izraia varīga fermenta arilulfatāze A (ARA) trūkum. Tā kā ...

Atklāt

Mucopolysaccharidosis IV tips

Mucopolysaccharidosis IV tips

Mucopolyaccharidoi IV tipa (MP IV) ir reta limība, kurā organimam trūkt vai nav pietiekami daudz fermenta, ka nepieciešam, lai nojauktu garā cukura molekulu ķēde. Šī molekulu ķēde auc par glikozaminog...

Atklāt

Niemann-Pick slimība

Niemann-Pick slimība

Niemann-Pick limība (NPD) ir limību grupa, ko nodod ģimenēm (iedzimtajām), kurā tauku viela, ko auc par lipīdiem, avāc liea, aknu un madzeņu šūnā.Ir trī izplatīta limība forma:A tipB tipC tip Katram t...

Atklāt

Russell-Silver sindroms

Russell-Silver sindroms

Ruell-ilver indrom (R) ir dzimšana brīdī atopam traucējum, ka aitīt ar liktu augšanu. Viena ķermeņa pue var būt arī lielāka par otru. Vienam no demit bērniem ar šo indromu ir problēma, ka aitīta ar 7....

Atklāt

Porfīrija

Porfīrija

Porfīrija ir retu iedzimtu limību grupa. Nozīmīga hemoglobīna daļa, aukta par hēmu, netiek pareizi veidota. Hēma ir atrodama arī mioglobīnā, ka ir dažo mukuļo atratai proteīn. Parati ķermeni veido hēm...

Atklāt

III tipa mukopolisaharidoze

III tipa mukopolisaharidoze

III tipa mukopoliakaridoze (MP III) ir reta limība, kurā organimam trūkt vai nav pietiekami daudz noteiktu fermentu, ka vajadzīgi, lai nojauktu garā cukura molekulu ķēde. Šī molekulu ķēde auc par glik...

Atklāt